それは「珍奇の国」と呼ばれ、完全に希少疾患に特化した最初のコミックです。 編集作業は、父親と息子が、希少性が世話をする貴重な超大国と見なされる場所を発見する物語です. 子供や若者に希少疾患の世界を紹介し、包摂と希望のメッセージを広めるプロジェクト。
珍品の国
プレゼンテーションは、カンパニア地方での祝賀会のイベント中に行われました。 28 月 XNUMX 日の世界希少疾患デー。 この漫画は、ジュゼッペ・リモンゲッリ教授の指導の下、ナポリの丘の病院で活動しているカンパニア地方の希少疾患調整センターによって作成されました。 とのコラボレーションを活かした商品実現に向けて Chiesi グローバル希少疾患。 1 人に 7 人未満の場合、その病気はまれであると定義されます。 今日、イタリアでは 8 万人以上、ヨーロッパでは 2 万人以上が 30 から XNUMX のまれな病状に罹患しています。
症例の 80% で、これらの疾患は遺伝的基盤を持ち、出生時または幼児期に現れます。 によると、カンパニアでは、 希少疾患の地域登録、 約 30 人の認定患者がいます。 多くの患者にとって、これらの病理のそれぞれが持つ可能性のあるさまざまな臨床症状と症状のために、診断は依然として複雑なプロセスです。 より多くの知識があれば、より早期の診断とより的を絞った介入が可能になります。 病気がもたらす孤独から患者を解放し、影響を受けた人々を「違う」と感じさせるのに役立ちます。
これが「」の意味です。珍品の国すべてが珍しくて貴重な素晴らしい場所で、物語の小さな忍耐強い主人公がスーパーヒーローに変身し、多くの友達に囲まれています. それぞれが異なるスーパーパワーを持っており、スーパーヒーローがスーパーパワーをより適切に管理できるようにするという重要な使命を遂行する「医師」のチームによって作られています。 XNUMX 人の主人公の旅は、漫画の言葉を通して子供たちの想像力と出会います。 患者が診断を得るまでの道のりを説明する独自の方法。 そして、可能な限り、患者の計り知れない仕事のおかげで治療 希少疾患コーディネーションセンター。
