Il アストラゼネカワクチン、 によって作成された オックスフォード イタリア人とのコラボレーション IRBM拡張 di ポメ、正式リリース前にさらに調査する必要があります。 それはによって発表されました アストラゼネカのCEO, パスカル・ソリオ、サイトとのインタビュー中 ブルームバーグ。 の「ほぼ偶然」の発見 ワクチンのより大きな効果 最初に半分の用量を与えられ、次に完全な用量を与えられたボランティアのグループで、 減速が必要。 その後、ソイロットは、研究者はワクチン投与量の有効性のための最良の条件を見つけたが、これらは まだ検証する必要があります.
ほんの数日前、アストラゼネカは 90％の有効性 に対するあなたのワクチン Covid-19、テスト後 ボランティアのXNUMXつのグループ。 XNUMXつ目は最初の半分の用量で、XNUMXつ目はブースター用の完全な用量で、XNUMXつ目はXNUMXつの完全な用量です。 後者のグループでは、ワクチンは「62％の有効性。 その後、同社は自社が COVID-19ワクチン 持っていた '70％の平均有効性。 これらの結果に直面して、この点に関して多くの疑問が生じています。また、最初のテストが全用量と比較してどのように良い結果をもたらしたかを説明することはまだ不可能であるためです。 しかし、アストラゼネカは、ブロックする意図はないにもかかわらず、調査を継続することを決定しました 承認手続き in Ue, USA e イギリス.
オックスフォードワクチンについての米国からの疑念
アストラゼネカワクチンの米国ライセンスへの道は困難な戦いのようです。 最初のグループのボランティア（半分の用量を与えられたボランティア）はすべて若く、55歳未満の年齢、について疑問を提起しました ワクチンの本当の効果。 実際、若い被験者は高齢者よりもリスクが低いでしょう。 も考慮して少数のボランティア （3.000未満）、90％の有効性の結果は信頼できると評価されません。
まさにこの理由で、米国当局はたくさんあるようです 承認を与えることに消極的 インクルード オックスフォードワクチン アストラゼネカによる。 ジェフリー・ポルゲス、のアナリスト SVBリーリンク （保健セクターの投資銀行）は、実際、これらの発見に照らして、米国でワクチンが認可される可能性は非常に低いと宣言しています。 理解できる疑問にもかかわらず、承認要求はまだ保留中です。
XNUMX月のヨーロッパでのアストラゼネカワクチンの初回投与
状況が違うようです イギリス とで 欧州連合。 米国とは異なり、実際には、リリースのタイミングを逮捕するべきではありません。 したがって、これらのさらなる研究は、数週間以内にワクチンの実際の有効性を検証するのに役立ちます。 の中に 2021年の最初の数か月 実際、最初の投与量は イタリア、約 2〜3百万 オン 3億 EUが要求します。 その低コスト（一食当たり€2,80）および最適な保管条件（i間 2 と 8度）、このワクチンを大規模小売業者に適したものにします。 新しい研究での有効性が確認された場合 90％アストラゼネカワクチン または、より良い結果を得るには、設定された時間に従って、承認にすぐに合格し、次にリリースに合格することができます。 三 トンネルの終わりの光 それほど遠くないようです。
