イタリアの製薬会社であるVacciniCovidは、アストラゼネカのバッチ投与の使用を禁止しました。 この決定は、いくつかの重篤な有害事象の報告に続いて行われました。 の用量の投与と時間的に付随して発生したイベント ロットABV2856 アストラゼネカワクチンの。 その結果、イタリア薬局 （アイファ） 予防措置として、国土全体でこのロットの使用を禁止することを決定しました。
アイファ 必要に応じて、欧州の製薬会社であるEMAとも緊密に連携して、さらなる措置を講じる権利を留保します。 現在、ワクチンの投与とこれらの事象との間に因果関係はないようです。 Aifaは「必要なすべてのチェックを実行し、iと緊密に協力して臨床文書を取得しています。 ナズと関係当局。 このロットのサンプルは、Higher Institute ofHealthによって分析されます。 のエージェンシー 薬 「新しい情報が利用可能になるはずです」と迅速に通知します。
コロナワクチン、アストラゼネカのバッチが禁止されました
アイファの決定は「深刻なcのニュースに続くアストラゼネカのCovid-19ワクチンを接種された人々の血栓のasi"。 これは、デンマーク国家保健委員会が声明で述べたものです。 このメモには、「現時点では、ワクチンと血栓の間に関連性があるとは判断されていません」と付け加えています。 「私たちは、さまざまな国でワクチンの使用を注意深く監視しているEMAの適応症と意見に従います」。
だからのスポークスマン 欧州委員会 デンマークでの英スウェーデンワクチン投与の停止についての質問に答えました。 「EUレベルでの集中認証の利点のXNUMXつは、スポークスマンが思い出したように、監視です。 したがって、EMAの指示に従います。 決定を下す際に、デンマーク当局はそれを強調することに熱心でした これは、キャンペーンからのワクチンの除外ではありません。 しかし、むしろ、「サスペンション」の により "アストラゼネカの薬を服用した人の血栓の重症例報告」。
